bedrijfsnieuws over Om te bepalen of de hepafilter gekwalificeerd is, kunnen drie aspecten worden onderzocht

Met het versterken van supervisie en de verbetering van de kwaliteitsvereisten van farmaceutische bedrijven, heeft de farmaceutische productie strenge eisen op milieunetheid. Volgens de afdeling van verschillende niveaus van schone ruimten, moet de farmaceutische productie de verschillende niveaus van de luchtnetheid volgens verschillende vereisten van elk proces goedkeuren. Om netheids aan normen te voldoen, gebruiken sommige farmaceutische bedrijven hepafilters om de lucht in cleanrooms schoon te maken. De industrie zei dat de hepafilter een zeer belangrijk materiaal is om hoge schone luchtreiniging te bereiken, wijd in optische elektronika, biogeneeskunde, van precisieinstrumenten, van dranken en van de voedselindustrieën schone eind de luchtlevering van de ruimteairconditioning kan worden gebruikt.
Momenteel, met de ononderbroken uitbreiding van de vraag naar hepafilters in de farmaceutische industrie, luidde de markt voor het materiaal van de hepafilter ook een goede kans voor ontwikkeling in. In aanwezigheid van veelsoortig materiaal, de gebruiker tijdens het selecteren van de hepafilter, zijn er over het algemeen sommige twijfels, aan dit, maakte de auteur een kam van gemeenschappelijke problemen en een kort antwoord.
In het algemeen, moeten de hepafilters één voor één worden getest alvorens de fabriek te verlaten. Er zijn verscheidene dingen een gebruiker kan controleren wanneer het selecteren van een filter om te bepalen of het gekwalificeerd is.
Eerst, controleer de grondstoffen. Bijvoorbeeld, controleer de efficiency van het filtermateriaal, als het filtermateriaal zelf niet aan de vereisten van efficiency voldoet, niet een gekwalificeerde filter kan maken, of het materiële stof controleren. De traditionele hoog rendementfilter met dakspaan, als document de dakspaan, en de grondstoffencontrole niet strikt zijn, document het risico van het dakspaanstof, daarnaast, als het productiemilieu van filtermateriaal slecht is, filtermateriaal zelf met een groot aantal stof kan weg vallen, kan de gemaakte filter ook bestrooien.
Ten tweede, visuele inspectie. Bijvoorbeeld, controleer de oppervlakte van de filter barsten of minder belangrijke schade. Bovengenoemde de industrie, het blote oog is zeer gemakkelijk om filter materiële schade waar te nemen, is een kleine hoeveelheid schadereparatie vrij gemakkelijk, zou deze reparatie in de filterproductie-installatie moeten zijn. En wat minder belangrijke schade is niet gemakkelijk om met het blote oog waar te nemen, slechts door proefbank kan de opsporing worden ontdekt.
Bovendien zullen het filtermateriaal tijdens het productieproces door bovenmatig gewicht of sommige menselijke factoren het filtermateriaal beschadigen. Als de schade slechts individueel en niet ernstig is, is het mogelijk om in gekwalificeerde producten te herstellen, maar de reparatiekwaliteit zou aan de standaardvereisten moeten voldoen.
Tegelijkertijd, controleer de het verzegelen tekorten, combineerden het filtermateriaal en het filterkader delen van luchtlekkage. Men begrijpt dat in de productieinspectie, de meesten van inefficiënt door dit soort luchtlekkage wordt veroorzaakt. Het grootste deel van deze situatie kunnen worden hersteld, maar de verschijning na de reparatie kan geen duidelijke tekorten hebben.
Dan controle voor luchtlekkage bij de verbinding van de strook van de filterverbinding. Vele hepafilters hebben verzegelende band aan de kant. Soms is de interfaceverwerking niet goed, zal veroorzaken het fenomeen van de luchtlekkage. Sommige fabrikanten gebruiken de strook van de het polyurethaanverbinding van het gebiedsschuim, geen naden, zodat is er geen probleem van de luchtlekkage. Als de verbinding wordt gebruikt, zou de verbinding in een labyrint moeten worden gemaakt.
Ten derde, eenvoudige tests. Nadat de hepafilter wordt geïnstalleerd, kan de gebruiker de stroomafwaartse stofconcentratie gebruiken om te bepalen of de filter gekwalificeerd is. Als de test goed is, kan rusten verzekerd aan gebruik.
Bovendien nadat de gebruiker de aangewezen hepafilter selecteert, zou men moeten opmerken dat, aangezien de hepafilter een voordelig materiaal is om de lucht te zuiveren, als de lekkage tijdens installatie, vervanging of het zuiveren voorkomt, het zal veroorzaken verontreiniging aan de schone productie van farmaceutische producten. Daarom na wetenschappelijke en redelijke installatie van het materiaal, is het noodzakelijk voor de gebruiker om het lek van de hepafilter te controleren alvorens het materiaal in werking te stellen, om een schoon milieu in de productieworkshop te verzekeren.