bedrijfsnieuws over Hoe te om het probleem van de vochtigheidscontrole in het holle proces van de capsuleproductie op te lossen?

De holle capsule behoort tot het materiaal nodig voor drugproductie, en de materiële beheersvereisten zouden zich tijdens aankoop, opslag, distributie en gebruik moeten voldoen. _in termen van opslag, de hol capsule hebben de kenmerk van ook weinig watergehalte en gemakkelijk te breken, teveel en gemakkelijk te zacht worden en mis*vormen. Volgens de vereisten van Chinese farmacopee 2010, is de opslagvoorwaarde van de holle gelatinecapsule: luchtdicht. Het wordt opgeslagen in de voorwaarde van temperatuur 10~25 ℃, relatieve vochtigheid 35 ~65%.Clean het systeem algemene temperatuur van de gebiedsairconditioning 18-26 graden, 45%~65%.If de grondstof van een capsule nat maakt, is de vereiste temperatuur minder dan 15 ° c en de relatieve vochtigheid is minder dan 45%.

Zoals voor hoe te om het temperatuur en vochtigheidsprobleem te controleren, gaf de industrie ook verschillende Suggesties en meningen. Bijvoorbeeld, wordt het voorgesteld aan de behandelingssysteem van de opstellings afzonderlijk lucht voor lokale gebieden (met speciale vereisten op temperatuur en vochtigheid). Bijvoorbeeld, voeg het roterende ontvochtigingstoestel van het lithiumbromide toe; Verhoog dagelijks toezicht op temperatuur en de vochtigheidsmeter, gebruik MINITABLE om tendensanalyse te maken, krijgt waarschuwingslijn, afwijkingslijn en andere manieren.
Tegelijkertijd, geloven sommige mensen dat het materiaal bepaalde verwerking heeft ondergaan en de stabiliteitscontrole alvorens het een product wordt, en de bewaarde voorwaarden slechts aan de opslagvoorwaarden van het product moeten voldoen, dat niets heeft met het materiaal zelf te doen, tenzij de stabiliteitsgegevens van het product niet authentiek zijn.